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  • 2025-02-07

    复星医药用于治疗慢性壅闭性肺疾病的自研1类新药获临床试验批准

    克日，，，，，，，，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）收到国家药品监视治理局关于赞成 XH-S004 片（申请注册分类：化药 1 类；；；；；以下简称“XH-S004”）用于治疗慢性壅闭性肺疾病的临床试验批准。。。。 。。。

  • 2025-02-06

    复星医药自研立异药抗PD-1单抗汉斯状?欧盟获批上市，，，，，，，，用于一线治疗普遍期小细胞肺癌

    2025年2月5日，，，，，，，，复星医药（600196.SH；；；；；02196.HK）宣布，，，，，，，，控股子公司复宏汉霖（02696.HK）自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液（欧盟商品名：Hetronifly?，，，，，，，，中国境内商品名：汉斯状?）团结卡铂和依托泊苷用于普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者一线治疗的上市允许申请（MAA）于克日获欧盟委员会（即European Commission）批准。。。。 。。。据此，，，，，，，，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（划分为欧洲经济区国家）的集中上市允许，，，，，，，，并成为首个且唯一在欧盟批准用于普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗的抗PD-1单抗。。。。 。。。

  • 2023-09-18

    研发希望 | 立异药马来酸阿伐曲泊帕治疗成人慢性ITP中国Ⅲ期研究效果正式见刊！

    马来酸阿伐曲泊帕是复星医药引进的小分子立异药、新一代血小板天生素受体激动剂（TPO-RA），，，，，，，，于2019年5月获得国家药品监视治理局（NMPA）授予优先审评资格，，，，，，，，2020年4月被批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝�。。。。 。。。–LD）相关血小板镌汰症的成年患者治疗，，，，，，，，其用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板镌汰症（ITP）的顺应症现在已在美国和欧洲获批。。。。 。。。

  • 2023-06-19

    第68届日本透析医学会年会吸收复星医药降磷立异药Tenapanor中国Ⅲ期研究效果作为口头汇报！

    2023年6月16日第68届日本透析医学会年会准期在日本神户举行，，，，，，，，本届大会主题为“知行合一：手艺运用和学以致用”。。。。 。。。每年会有透析领域约2万专业人士参会交流最新透析前沿手艺与疗法。。。。 。。。复星医药允许引入的降磷药物Tenapanor（替纳帕诺）中国3期数据（TEN C-03-002 研究）入选大会口头汇报，，，，，，，，北京大学人民医院甘良英教授将代表研究组作为演讲者在年会时代就研究详细数据与业内偕行交流。。。。 。。。

  • 2023-05-12

    EHA 2023|复星医药引进的首个小分子立异药马来酸阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板镌汰症患者的Ⅲ期研究效果宣布！

    第28届欧洲血液学学会年会（EHA2023 Hybrid Congress）将于2023年6月8-11日在德王法兰克福以线上和线下相团结的形式举行，，，，，，，，聚会由欧洲血液学学会（European Hematology Association）主理，，，，，，，，每年吸引近万名来自天下各地的血液学专业人士参会，，，，，，，，是血液学领域主要且富有影响力的国际大会。。。。 。。。

  • 2023-03-23

    复星医药将于2023 ASCPT 时代宣布靶向HER2的抗体偶联药物FS-1502群体药动学模子剖析效果

    （2023年3月22日，，，，，，，，中国上海）2023年第124届美国临床药学和治疗学协会（ASCPT），，，，，，，，将于3月22日-3月24日在美国亚特兰大召开。。。。 。。。ASCPT聚焦于临床药理学和转化科学，，，，，，，，是该领域最大的科学和专业组织。。。。 。。。复星医药的HER2 ADC药物 FS-1502群体药动学模子数据已入选年会壁报展示（PI-105），，，，，，，，将于ASCPT聚会时代宣布其详细效果。。。。 。。。

全球研发中心仿制药治理平台

立异是企业生长的第一动力，，，，，，，，而产品则是制药企业的要害焦点。。。。 。。。为知足临床需求、提高药品可及性，，，，，，，，复星医药致力于开发具有竞争力和高度差别化的高价值仿制药，，，，，，，，除通例剂型外，，，，，，，，还包括口服固体缓控释制剂、重大注射剂（乳剂、脂质体、微球）等，，，，，，，，在清静有用性、质量可控性、用药依从性、手艺重大性和可支付性等方面优于其他同类药品，，，，，，，，临床应用价值大、收益性高。。。。 。。。

  • Gland Pharma Limited

    Gland Pharma Limited是复星医药(集团)有限公司旗下控股子公司。。。。 。。。Gland Pharma的股份于2020年11月20日划分在孟买证券生意所（股份代号：GLAND）及印度国家证券生意所（股份代号：GLAND）主板上市。。。。 。。。

    Gland Pharma建设于1978年，，，，，，，，总部位于印度海得拉巴，，，，，，，，是一家拥有原研药及制剂研爆发产能力的仿制药注射剂企业。。。。 。。。现在主要为全球各大型制药公司提供注射剂仿制药品的生产制造效劳等。。。。 。。。Gland Pharma是印度第一家获得美国FDA批准的注射剂药品生产制造企业，，，，，，，，并具备在规则市场的药品注册申报及销售能力，，，，，，，，其产品主要销售往美国和欧洲。。。。 。。。

  • 复星医药诺施达股份有限公司

    复星医药诺施达股份有限公司（Novelstar Pharmaceuticals Inc.）建设于2018年8月, 位于美国新泽西州located in NJ USA, 是复星医药旗下一家专注于开发NDA 505(b)(2)和高壁垒ANDA 产品的立异型公司。。。。 。。。Novelstar现在的产品开发和剖析团队由在品牌药, 仿制药和特殊产品方面具有富厚履历和成绩的专家组成，，，，，，，，拥有许多经批准的505(b)(2)s 和ANDAs以及许多美国和WIPO专利和专利申请。。。。 。。。公司团队成员在重大产品开发、首仿、工艺放大、手艺转让、工艺验证、FDA申报、FDA缺陷信回复、产品商业化、QbD和产品生命周期治理方面具有富厚的履历；；；；；专业知识涵盖了普遍的给药系统和手艺, 专注于高新制剂，，，，，，，，包括口服固体缓控释、胃内漂浮、靶向纳米手艺、半固体/透皮及注射给药、 提高药物消融度或稳固性、增强药物通过生物屏障, 提高药物吸收等多种先进给药系统。。。。 。。。

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