立异高！复星医药入选全球药企管线规模前二十强
克日，，，，，全球着名咨询机构Citeline宣布《2024年医药研发年度回首》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2024），，，，，并评选出全球TOP 25管线规模的制药公司，，，，，复星医药一连第三年入选，，，，，位列第17位，，，，，较上年度匀积7个名次。。。。。。。。
白皮书显示，，，，，2023年，，，，，全球新药研发管线规模再立异高，，，，，中国正一直牢靠其天下第二大新药研发的市园职位，，，，，中美药企的立异管线规模数目差别正在一直缩小。。。。。。。。复星医药作为一家立异驱动的全球化医药康健工业集团，，，，，建设30年来，，，，，始终坚持以立异作为企业生长的焦点驱动力，，，，，通过自主研发、相助开发、允许引进、深度孵化的开放式、全球化立异模式，，，，，一连富厚立异产品管线。。。。。。。。
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阻止2023年尾，，，，，复星医药主要在研立异药、生物类似药项目凌驾70项（按顺应症盘算）。。。。。。。。焦点治疗领域聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、自身免疫、中枢神经、慢�。。。。。。。。ǜ尾�/代谢/肾�。。。。。。。。┑�，，，，，并重点结构小分子、抗体/ADC、RNA和细胞疗法四大焦点手艺平台，，，，，打造开放式、全球化的立异研发系统，，，，，并起劲探索肿瘤疫苗、AI药物研发等前沿手艺的结构，，，，，一连提升焦点研发能力和管线价值，，，，，以推动更多FIC（First-in-class，，，，，即同类首创）与BIC（Best-in-class，，，，，即同类最佳）产品的研发及商业化。。。。。。。。
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2023年，，，，，复星医药6个立异药的8项顺应症、29个仿制药品种（包括入口注册，，，，，但不包括Gland Pharma 获得美国FDA 批准上市的13个仿制药制剂）获批上市；；；；；；； ；5个立异药/生物类似药共7项顺应症、64个仿制药品种（包括入口注册，，，，，但不包括Gland Pharma 的外洋申报项目）申报上市；；；；；；； ；别的，，，，，获临床试验批准的立异药/生物类似药项目共20项（按顺应症盘算）。。。。。。。。制药板块专利申请达206项，，，，，其中包括美国专利申请5 项、PCT 申请11项；；；；；；； ；获得发明专利授权74项。。。。。。。。
研发效果加速兑现 立异产品收入坚持快速增添
2023年，，，，，复星医药研发投入59.37亿元人民币，，，，，同比增添0.88%；；；；；；； ；其中，，，，，研发用度为43.46亿元，，，，，同比增添1.02%。。。。。。。。阻止2023年尾，，，，，复星医药研发职员凌驾3,400人，，，，，其中超1,800人拥有硕士及以上学位。。。。。。。。
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近年来，，，，，陪同着在立异研发领域的一连投入，，，，，复星医药立异研发效果加速兑现，，，，，并实现了多个领域从0到1的突破，，，，，助力海内医药康健行业的一连高质量生长。。。。。。。。
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阻止2023年尾，，，，，复星医药已自主研发并上市海内第一款生物类似药汉利康（利妥昔单抗注射液）；；；；；；； ；合营公司复星凯特海内上市的第一款CAR-T药物奕凯达（阿基仑赛注射液），，，，，填补海内相关领域的市场空缺，，，，，奕凯达亦于2023年6月新增获批二线顺应症，，，，，将惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。。。。。。。。
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自主研发的首款立异生物药抗PD-1单抗汉斯状（斯鲁利单抗注射液）成为全球首个获批用于一线治疗普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1 单抗药品，，，，，别的，，，，，斯鲁利单抗注射液（PD-1 抑制剂）亦已获印度尼西亚食物药品监视治理局（BPOM）批准用于治疗普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC），，，，，系该产品首次于外洋市场获批上市，，，，，也是首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1 单抗。。。。。。。。
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2023年，，，，，包括汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）等在内的重点品种收入坚持快速增添。。。。。。。。
多款在研管线快速推进 笼罩中美欧三大焦点市场
目今，，，，，复星医药多项在研管线快速推进。。。。。。。。2023年，，，，，复星医药自主研发、相助开发及允许引进的5个产品共7项顺应症进入上市前审批阶段。。。。。。。。
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其中，，，，，斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）于欧盟的上市允许申请（MAA）获受理，，，，，该产品第5项顺应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请也已获国家药品监视治理局受理。。。。。。。。自主研发的注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）用于治疗乳腺癌的上市允许申请已获美国FDA受理，，，，，并有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的国爆发物类似药，，，，，进一步笼罩西欧主流生物药市场。。。。。。。。2024年4月，，，，，复星医药自主研发的MEK1/2 选择性抑制剂FCN-159拟纳入优先审评，，，，，针对顺应症为治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤。。。。。。。。
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复星医药允许引进并经后续自主研发的立异型定点抗体偶联药物FS-1502（注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂）用于治疗HER2阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌于中国境内启动III期临床研究。。。。。。。。
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同时，，，，，复星医药一连推动管线内疫苗的研发和工业化落地。。。。。。。。2023年4月，，，，，复星医药自主研发13价肺炎球菌团结疫苗已完成III期临床入组。。。。。。。。2024年3月，，，，，复星医药自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）已于中国境内获批上市。。。。。。。。
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别的，，，，，包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素（项目代号：RT002）、盐酸替纳帕诺片（项目代号：Tenapanor）及注射填充产品Profhilo（即注射用透明质酸钠溶液）在内的多款在研产品在中国境内的上市申请获国家药监局受理。。。。。。。。
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未来，，，，，复星医药将始终以患者为中心，，，，，围绕未被知足的临床需求，，，，，一连增强立异投入，，，，，高效推进全球领先手艺和立异产品的研发和转化落地，，，，，起劲探索并推动源头立异效果转化，，，，，致力于成为全球医疗康健市场的一流企业，，，，，引领医药行业高质量生长。。。。。。。。
