复星医药立异型肉毒素产品RT002上市申请获国家药监局受理
（2023年4月13日，， ，，，，，，中国上海）植根中国、立异驱动的全球化医药康健工业集团上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”。。。。。。。股票代码：600196.SH；；；；；；；02196.HK）宣布，， ，，，，，，控股子公司上海复星医药工业生长有限公司（“复星医药工业”）允许引进的RT002（即Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素）用于暂时性改善成人因皱眉肌/或降眉间肌运动引起的中度至重度皱眉纹的药品注册申请于克日获国家药品监视治理局审评受理。。。。。。。
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复星医药工业于2018年12月与美国Revance Therapeutics, Inc.（“Revance”）签署允许协议，， ，，，，，，就RT002在中海内地及港澳地区独家使用、入口、销售及其他商业化（不包括制造）等权力允许。。。。。。。
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RT002是一种基于Revance的专有手艺平台开发的长效神经调理物（Neuromodulator），， ，，，，，，其药物活性因素为Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素。。。。。。。RT002的制剂中不含有人血泉源的物质或动物泉源的卵白，， ，，，，，，可以在无需冷藏的条件下坚持稳固性。。。。。。。
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凭证Revance的临床研究显示，， ，，，，，，RT002拟用于美容顺应症，， ，，，，，，如改善中度至重度皱眉纹，， ，，，，，，以及治疗顺应症，， ，，，，，，如成人颈部肌张力障碍。。。。。。。作用机理方面，， ，，，，，，RT002通过阻断神经激动，， ，，，，，，暂时抑制造成皱纹的肌肉运动，， ，，，，，，使皮肤更平滑，， ，，，，，，更清新。。。。。。。
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RT002用于改善中度至重度皱眉纹的上市申请，， ，，，，，，已于2022年9月获美国FDA（即美国食物药品监视治理局）批准。。。。。。。阻止现在，， ，，，，，，该新药用于治疗成人颈部肌张力障碍的新顺应症上市申请正在接受美国FDA的羁系审查、于中国境内（不包括港澳台地区）已完成III期临床试验。。。。。。。
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关于复星医药
上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，， ，，，，，，股票代码：600196.SH，， ，，，，，，02196.HK）建设于1994年，， ，，，，，，是一家植根中国、立异驱动的全球化医药康健工业集团，， ，，，，，，直接运营的营业包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗康健效劳，， ，，，，，，并通过参股国药控股笼罩到医药商业领域。。。。。。。
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复星医药以患者为中心、临床需求为导向，， ，，，，，，通过自主研发、相助开发、允许引进、深度孵化的方法，， ，，，，，，一连富厚立异产品管线，， ，，，，，，提升FIC（First-in-class，， ，，，，，，即同类首创）与BIC（Best-in-class，， ，，，，，，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，， ，，，，，，加速立异手艺和产品的研发和转化落地。。。。。。。
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在“4IN”（立异Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）的战略指导下，， ，，，，，，复星医药承继“立异转型、整合运营、稳健增添”的生长模式以及为股东创立价值的信心，， ，，，，，，一直增强自主研发与外部相助，， ，，，，，，富厚产品管线，， ，，，，，，强化全球化结构，， ，，，，，，提升运营效率，， ，，，，，，同时，， ，，，，，，起劲推进医疗康健工业线上线下结构，， ，，，，，，致力于成为全球主流医疗康健市场的一流企业。。。。。。。
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